синдром Дауна

Какой именно синдром врачи увидели по скринингу?

Как подтвердился синдром Дауна?

У кого-нибудь был результат анализа крови на синдром Дауна 1:50? Какие дополнительные анализы назначили?

Только ли возраст влияет на риск рождения ребенка с синдромом Дауна?

А по носу могут узнать о наличии синдрома Дауна у плода?

Какие анализы, помимо НИПТ, можно сдать для выявления синдрома Дауна у плода?

Как вы решились на следующих детей после рождения ребенка с синдромом Дауна?

Не опасно ли вмешиваться в ДНК человека для лечения синдрома Дауна?

Какой риск по скринингу считается плохим при синдроме Дауна?

Отправляют ли на дообследование при высоком риске синдрома Дауна по результатам PRISCA1, если результаты интерпретированы неверно из-за отсутствия данных УЗИ (ТВП и КТР)?

Почему нипт на синдром Дауна самый распространенный?

Правда ли, что если по крови в 1 триместре рисков на синдром Дауна не было, то можно не беспокоиться?

По результатам скрининга определяют наличие синдрома Дауна и других генетических отклонений?

При риске по синдрому Дауна 1:45, кто делал прокол (амниоцентез), как все прошло?

Была ли у кого-нибудь похожая ситуация с высоким риском по двойному тесту на синдром Дауна и нормальным УЗИ?

На даун-синдром НИПТ тест показывает?

По каким признакам на УЗИ можно заподозрить синдром Дауна?

Почему отказались от прокола при высоком риске синдрома Дауна у плода?

Может ли употребление большого количества сладкого во время беременности спровоцировать синдром Дауна у ребенка?

Как у малышей появляется синдром Дауна после рождения или он врожденный?

Стоит ли делать прокол при высоком риске синдрома Дауна по генетическому анализу крови?

Стоит ли сдавать НИПТ только по одному синдрому?

На каком месяце беременности видно по скринингу риски синдрома Дауна?

Кто разбирается в анализе на синдром Дауна?